肺动脉高压（Pulmonary Hypertension, PH）是不同病因导致的以肺动脉压力（静息时≥25mmHg）和肺血管阻力（静息时≥2.5Woodunits）升高为特点的一组病理生理综合征，最终导致右心负荷增加、右心功能衰竭和猝死。WHO将PH分为5大类，动脉性肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension, PAH）目前被划分为PH的第一大类。初始表现为呼吸困难、疲乏、胸痛、眩晕、昏厥、咯血、心悸和活动耐力进行性下降，最终导致右心功能衰竭、肺部感染、肺栓塞、猝死、晕厥等并发症。
PH的病理变化包括肺血管收缩、内膜增生和重构、体内血栓形成，发病机制极为复杂，许多环节仍然不明确。国内外临床学者对于PH的治疗研究从未停止，但鉴于发病机制的不明确性和复杂性，对PH的治疗仍没有突破性进展。
目前药物治疗费用昂贵，预后差，单药治疗费用高达30~50万人民币/年，给患者和社会带来沉重负担。其他的非药物方法包括经房间隔造瘘术或肺移植等，同样存在死亡率高、供体缺乏等无法解决的难题。
