帕母医疗成立于2013年，始于心肺领域，着眼解决更多未满足的临床需求，帕母医疗长期深耕突破性技术的科学探索及国际视野的商业化开拓，致力于打造以临床价值为源驱动力的OTM（From Operating Table to Market）创新平台，为患者生命复原力而行动。

帕母医疗开发的以射频消融医疗器械及设备为首的多个产品成功获得国内外超五十项发明专利及方法学保护，并成功进入国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序流程，获得欧盟CE质量体系认证。2021年2月，帕母医疗原创的一次性使用环形肺动脉射频消融导管16天快速荣获美国食品和药物管理局（FDA）突破性器械资质，属该领域国内首家获此资质的企业。2022年8月，原创PADN（肺动脉去神经术）首次被载入由欧洲心脏学会（ESC）联合欧洲呼吸学会（ERS）共同编写的新版《2022 ESC/ERS肺动脉高压诊疗指南》，9月登上美国经导管心血管治疗学研讨会（TCT2022）首次公布PADN-CFDA的注册性临床试验的数据结果，2023年2月登上美国芯血管研究技术会议 (CRT) 公布PAD凡OPDA术后一年的随访结果,为全球肺高压的临床诊疗提供了新的希望。