BCG报告 | PADN,中国原创技术的世界舞台秀
分类:新闻中心 作者: BCG实名打call的 帕母 来源: 发布时间:2022-07-11 09:30:00

今年,由帕母医疗研发的国内创新的肺动脉去神经术(PADN)凭借其在心肺领域的开创性探索成就,首登波士顿咨询(BCG)报告——《中国医疗器械创新之路》。帕母医疗作为中国原创技术的代表企业之一,依托其拳头产品,强势赋能中国医疗创新在世界平台上的声量。

(图片来源于BCG报告——《中国医疗器械创新之路》)

关于波士顿咨询(BCG)报告

ABOUT BCG

波士顿咨询公司成立于1963年,是一家领先的全球性管理咨询公司,被公认为战略管理咨询领域的先驱者。BCG拥有强大的专家团队,其深厚的行业和职能专业知识及前沿观点使得他们在企业策略、信息技术、企业管理、营运效益四大业务职能上具有一定的发言权并能起到带头效应,重点关注的领域包括金融服务、快消产品、医疗保健、工业、电信及能源等行业。此次BCG深入洞察中国医疗器械模块,沿用“中国医疗器械创新层级”框架,从宏观角度分析中国医疗器械创新的宏观脉络,管窥不同层次的器械创新、背后的动力和发展的逻辑。

(图片来源于BCG报告——《中国医疗器械创新之路》)

中国原创PADN

——全球肺动脉高压患者新希望

肺动脉高压(PH)是由不同病因导致的以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征,严重时可能导致心衰及猝死。据悉全球罹患PH人群4千万,且该数字还在不断攀升。鉴于发病机制的不明确性和复杂性,对PH的治疗仍没有突破性进展。目前全球公认的PH治疗方式皆具有一定的治疗局限性。


帕母医疗始于心肺领域,深耕临床多年,聚焦于以临床为导向的医学创新转化和医工融合。专业的视角使得帕母医疗发现了PH治疗领域的空白。2012年,帕母医疗创造性提出PADN治疗PH,开创PH器械疗法蓝海。近十年的产品打磨及临床结果力证其安全性和有效性。根据全球多项临床研究数据表明,相较于已知疗法,PADN疗法同时极大降低肺高压的疾病负担,在肺高压领域开拓造福患者的新风向。


作为中国本土自主研发的肺动脉高压介入治疗技术, PADN已经获得了全球近50国发明专利和方法学保护。在今年2月,帕母医疗自主研发的与PADN配套使用的多极肺动脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械资质(FDA Breakthrough Designation),成为中国首家获得美国FDA突破性医疗器械资质的肺高压企业,并且创下了中国本土企业申请最短记录。截至目前,创始团队已多次赴欧洲、美国和亚洲进行理论教学和手术示范,在海外现场指导手术多次,并开展超20次国际特邀学术报告,引起了世界范围内的高度关注。

帕母医疗

——争当中国原创医疗领头人

据BCG发布的行业报告——《中国医疗器械创新之路》来看,中国医疗器械领域的创新节奏正在以迅猛的势态突破各项技术壁垒、专利屏障,从仿制出发,向独立原创、自主研发的时代迈进,逐步分割世界市场。


自2013年创立以来,作为医疗创新技术探索赛道的一员,帕母医疗始终专注于攻克全球未满足的临床治疗难题,打造“OTM”(From Operating Table to Market)创新平台,并依托“医工研产商”的全价值流程,始终秉持“Walking with Patients”的使命,致力于提升患者健康复原力。十多年来,在国家对医疗创新扶持浪潮推动下,帕母医疗始终怀揣着成为我国未来医疗产业的核心力量,推动健康医疗产业的创新变革,带着中国原创器械走出国门的决心,深耕细作,钻研技术,为世界医疗产品需求者提供帮助。


关于帕母医疗

About Pulnovo Medical

帕母医疗成立于2013年,始于心肺领域,着眼解决更多未满足的临床需求,帕母医疗长期深耕突破性技术的科学探索及国际视野的商业化开拓,致力于打造以临床价值为源驱动力的OTM(From Operating Table to Market)创新平台,为患者生命复原力而行动。


帕母医疗开发的以高频消融设备为首的多个产品均为国际首创,成功斩获国内外超五十项发明专利及方法学保护,并成功进入CFDA创新医疗器械绿色通道,获得CE质量体系认证。2021年2月,帕母医疗原创的肺动脉高压射频消融导管16天快速荣获FDA突破性器械资质,属该领域国内首家获此资质的企业。同年8月,获得奥博资本、千骥资本、礼来亚洲基金、高榕资本等投资机构逾亿元的新一轮投资。


怀揣忠于创新,提升患者健康复原力的匠心,帕母医疗从手术台到市场,始终致力于为患者提供以临床价值为驱动力的突破性疗法,以黑马姿态迅速领衔肺动脉高压介入疗法,并将持续秉承回归本源,以不懈的科研研发实力携手患者迈进新纪元。


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