CDQI直播预告 | 4月23日13:30pm CDQI先锋学院第三期:继往开来·注册登记研究新旅程
分类:新闻中心 作者:助力先锋学院的帕母 来源: 发布时间:2022-04-22 12:35:00


CDQI国家标准化肺血管病中心

先锋学院


在众多心血管疾病中,肺血管疾病的关注度及认知度极度偏低。以肺栓塞和肺动脉高压为代表的肺血管疾病是临床常见的严重危害人类健康的疾病,其致死率和致残率居高不下。如何针对肺血管疾病采取更为有效的疗法探索和临床管理,是目前国家层面极度关注的领域之一。2021年12月,CDQI国家标准化肺血管病中心的正式成立,为新时代下我国肺血管疾病诊疗水平的进一步提高提供了崭新的探索方向,有利于推进健康中国战略的实施,提升肺血管疾病的管理能力与临床诊疗水平,建设具有国际影响力的肺血管临床研究平台。目前已在全国多家医疗机构落地,并吸引着越来越多的医院,逐步加入到中心的建设队伍之中。


在如今肺血管病缺乏有效诊断手段和技术疗法的情况下,为在国家层面引领下,让众多医学专家对该领域高度重视及经验探讨,CDQI肺血管病中心特此成立先锋学院,带领更多的专家进行疾病诊断及疗法的探索,同时提升国家维度对该疾病的高度认知,为肺动脉高压患者的健康创造更多可能!


自2022年2月26日、3月26日,围绕肺动脉去神经术(PADN)的治疗效果及肺动脉高压疾病的诊断进行的深度交流与沟通,彻底点燃该疾病的新火。由CDQI国家标准化肺血管病中心主办、帕母医疗协办的“CDQI国家标准化肺血管病中心先锋学院”第三期:继往开来·注册登记新旅程将于2022年4月23日线上直播。本次会议将邀请全国顶尖肺血管中心专家、统计学专家,围绕PAHSpecial Issue、中国PAH-CHD队列研究、中国肺动脉高压登记注册研究、CTD-PAH注册研究、中国肺血栓栓塞症注册登记和患者管理研究、以及登记研究设计统计学考虑要点,以崭新视角,共同探讨肺血管疾病登记注册研究最新进展,分享临床、科研经验。对全面提高肺血管疾病相关核心科研能力和诊疗能力具有重要意义。


特邀您云端赴会,共享学术盛宴!



参与方式:扫描下方图片二维码,注册成功后即可观看




帕母医疗成立于2013年,始于心肺领域,着眼解决更多未满足的临床需求,帕母医疗长期深耕突破性技术的科学探索及国际视野的商业化开拓,致力于打造以临床价值为源驱动力的OTM(From Operating Table to Market)创新平台,为患者生命复原力而行动。


帕母医疗开发的以高频消融设备为首的多个产品均为国际首创,成功斩获国内外超五十项发明专利及方法学保护,并成功进入CFDA创新医疗器械绿色通道,获得CE质量体系认证。2021年2月,帕母医疗原创的肺动脉高压射频消融导管16天快速荣获FDA突破性器械资质,属该领域国内首家获此资质的企业。同年8月,获得奥博资本、千骥资本、礼来亚洲基金、高榕资本等投资机构逾亿元的新一轮投资。


怀揣忠于创新,提升患者健康复原力的匠心,帕母医疗以黑马姿态迅速领衔肺动脉高压介入疗法,并将持续秉承回归本源,以不懈的科研研发实力携手患者迈进新纪元


Copyright © 2020  无锡帕母医疗技术有限公司    苏ICP备2020058805号