探索的过程，未知的挑战层出不穷。

应变的勇气，拨开科研前程的迷雾。

Class I: SGLT2抑制剂 (Canagliflozin, Dapagliflozin, Empagliflozin, Ertugliflozin, Sotagliflozin)推荐被用于有心血管风险的T2DM患者，以减少因HF所导致的住院、主要CV事件、末期肾功能障碍和CV死亡。

SGLT2抑制剂(Dapagliflozin, Empagliflozin, and Sotagliflozin)推荐被用于T2DM和HFrEF患者，以减少因HF所导致的住院和CV死亡的人数。

Class III: DPP-4抑制剂Saxagliptin不推荐用于HF患者。

心衰和缺铁患者的管理建议

Class I: 建议定期对所有HF患者进行贫血和缺铁检查，包括全血计数、血清铁蛋白浓度和TSAT。

Class IIa: 对于近期因HF住院，LVEF小于50%且缺铁的患者，应考虑静脉注射含铁羧麦芽糖，以降低HF住院风险。

Class III: 在没有其他指标的情况下，不推荐使用促红细胞生成素刺激剂治疗HF贫血。

心衰和癌症患者的管理建议

Class I: 建议心脏毒性风险增加的癌症患者，根据CV疾病史或风险因素、既往心脏毒性或暴露于心脏毒性药物，在计划抗癌治疗前接受由具有心脏肿瘤相关知识的心脏学家进行的CV评估。

Class IIa: 在蒽环类药物化疗期间，ACE-I和β受体阻滞剂（最好是Carvedilol）应考虑用于发生左室收缩功能障碍的癌症患者，定义为LVEF下降10%或以上，且数值低于50%。

Class IIa: 基线CV风险评估应被考虑用于接受可能导致HF的癌症治疗患者。

心衰和淀粉样变患者的治疗建议

Class I: Tafamidis建议使用于经基因检测证实为hTTR-CA和NYHA I或II级症状的患者，以减轻症状、CV住院及死亡率。

Class I: Tafamidis建议使用于wtTTR CA和NYHA I或II级症状的患者，以减轻症状、CV住院及死亡率。

疾病的多样化及并发症的不确定性，不断强化对疾病针对性预防及治疗的管理的需求。积极应对复杂情形，勇于以创新态度探寻解决办法，是帕母医疗始终秉持的行动理念。在全球创新疗法及器械探索开发的路径中，帕母医疗将持续坚守理念，积极推动医疗器械创新平台的缔造进程，为患者的健康复原重燃光明的希望。

帕母医疗

无锡帕母医疗技术有限公司（帕母医疗）成立于2013年，依托肺动脉高压领域的原创技术，打造全球创新器械开发平台。目前所研发的核心产品均为国际首创，同时斩获国内外超四十项发明专利，并成功进入CFDA创新医疗器械绿色通道，获得CE质量体系认证。2021年2月，帕母医疗原创的射频消融导管荣获美国FDA突破性器械资质。作为中国首家获得FDA BREAKTHROUGH认证的肺高压企业，帕母医疗以黑马姿态领衔肺高压领域，以世界级原创技术缔造全球创新器械开发平台。